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临床协调员 面议
2年以上 大专
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
  • 发展空间大扁平管理五险一金
浙江珂蕾佳生物科技有限公司 2019-10-25 20:04:12 344人关注
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1,负责临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作;
2,根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
3,核查并确保crf中数据的合法性、准确性和完整性;
4,及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;
5,定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求:
1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业,大专及以上学历;
2、有良好的计划协调能力和团队协作精神;
3、沟通能力良好,吃苦耐劳,能适应出差的工作性质;
4、有临床监查员经验及gcp证书者优先考虑。
联系方式
注:联系我时,请说是在余杭人才网上看到的。
工作地点
地址:杭州余杭区杭州-仓前
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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